Situaciją dėl nekokybiško kraujospūdžio matuoklio komentuoja VASPVT Medicinos prietaisų rinkos priežiūros skyriaus vyriausiasis specialistas Romanas Talalajevskis.
– L.Arnatkevičiūtė prašymą jūsų tarnybai pateikė dar kovo pabaigoje, tačiau oficialaus atsakymo sulaukė tik rugpjūtį. Negana to, tyrimas nusitęs į rugsėjį ar dar ilgiau. Ar išties labai sudėtinga atlikti tokią patikrą?
– Mūsų tarnybai kol kas nėra pavesta ginti vartotojų teisių bei nagrinėti ginčų tarp pardavėjo ir pirkėjo dėl medicinos prietaisų kokybės. Todėl atlikdami mums pavestas funkcijas, papildomai, savo iniciatyva, naudodamiesi turimais ištekliais, bandome išsiaiškinti nusiskundimų dėl medicinos prietaisų priežastis.
Minimu atveju medicinos prietaisų ženklinimo ir keliamų reikalavimų neatitikimo nebuvo pastebėta. Norėdama patikrinti, ar tikrai kraujospūdžio matuokliai veikia netinkamai, kaip pareiškė L.Arnatkevičiūtė, tarnyba papildomai kreipėsi į bandymų laboratoriją.
– Kodėl šiems bandymams naudojatės UAB „Limeta”, kuri pati tiekia mūsų rinkai medicinos įrangą, paslaugomis?
– Akreditavimo tarnyba neturi savo bandymų laboratorijos, buvo organizuojamas viešas paslaugos medicinos prietaiso bandymams atlikti pirkimas. Pasirinkta įmonė, pasiūliusi tinkamiausias bandymų atlikimo sąlygas. Siūlymus mums pateikė tik UAB „Limeta” bandymų laboratorija ir UAB „Sertika”.
– Kieno lėšomis būtų atliekamas tolesnis tyrimas? Atrodo, kad pačios vartotojos?
– Kaip minėta, Akreditavimo tarnybai nėra pavesta ginti vartotojų teisių, tad neskirta ir lėšų šioms funkcijoms atlikti. Savo iniciatyva bandydami išsiaiškinti nusiskundimų dėl medicinos prietaisų priežastis, nedideles bandymų išlaidas padengiame iš savo sutaupytų lėšų. Šiuo metu Akreditavimo tarnyba tokių lėšų neturi.
– Ar prisiimate atsakomybę dėl rinkoje esančių nekokybiškų medicinos prietaisų, kaip kad minėtasis matuoklis?
– Visą atsakomybę dėl medicinos prietaiso prisiima jo gamintojas. Siekdami užtikrinti tik saugių medicinos prietaisų platinimą Lietuvoje, parengėme ir pateikėme derinti Medicinos prietaisų įstatymo projektą, kuriame numatyta atsakomybė ir Lietuvoje medicinos prietaisus platinantiems asmenims. Kol kas jų atsakomybė teisės aktais neapibrėžta.
– Kada numatote pradėti šalyje platinamų riešinių kraujospūdžio matuoklių patikrą?
– Medicinos prietaisų rinkos priežiūros darbai pradėti vykdyti nuo 2006 metų balandžio. Tikrinami vaistinėse parduodami medicinos prietaisai. Tikrinimo objektai pasirenkami atsižvelgiant į gaunamus pranešimus dėl galbūt nesaugių medicinos prietaisų. Šiais metais numatyta patikrinti 40 platinimo vietų.
Būtų labai įdomu sužinoti, kada tas tyrimas numatomas baigti ir kokie jotikslai, jei akreditavimo tarnyba negina vartotojų.
Negina ir vartotojų teisių apsaugos tarnyba – skundą dėl šio tyrimo baigties jie tą pačią dieną, net nepranešę skundo autorei, persiuntė Sveikatos apsaugos ministerijijai, o ši – velgi nieko nepranešusi – tam pačiam talalalalalalalalajevskiui – anas ir talalajina sau už neblogą algelę…