Iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registro išbraukti 52 preparatai

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos nuo š.m. rugsėjo 10 d. nutarė panaikinti vaistinių preparatų, kurių registravimo liudijimo turėtojas (už preparato pateikimą į rinką, reklamą, farmakologinį budrumą ir kt. atsakinga kompanija) ir už kokybę atsakingas gamintojas yra už Europos Ekonominės Erdvės (ją sudaro Europos Sąjungos valstybės, Norvegija, Islandija, Lichtenšteinas) ribų, registracijos galiojimą.
Reikalavimas, kad vaistinio preparato registravimo liudijimo turėtojas ir už kokybę atsakingas gamintojas būtų Europos Ekonominėje Erdvėje, galioja nuo Lietuvos įstojimo į Europos Sąjungą.
Kadangi dalis farmacijos kompanijų, nepaisydamos pakartotinių priminimų, anksčiau minėto reikalavimo iki šiol neįvykdė, todėl, laikantis Lietuvos įsipareigojimų Europos Sąjungai ir siekiant, kad Lietuvos rinkoje būtų tik kokybiški vaistiniai preparatai, iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registro teko išbraukti 52 preparatus.