Didinamas priimamų sprendimų skaidrumas

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR sveikatos apsaugos ministerijos viršininkas Mindaugas Plieskis ir viršininko pavaduotojas Rimas Jankūnas dalyvavo Europos vaistų agentūros (EMEA) posėdyje, skirtame aptarti naujas teisės aktų nuostatas, susijusias su vaistų registravimo procedūrų skaidrumu.
Europos Parlamento ir Tarybos direktyvoje 2001/83/EB „Dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus” išsamiai išdėstyti bendrieji reikalavimai, kurių laikydamosi Europos Sąjungos šalys visas procedūras, skirtas vaistams gaminti, tirti, stebėti, registruoti, tiekti į rinką, reklamuoti, turėtų atlikti skaidriai ir motyvuotai. Šie reikalavimai įtvirtinti šiuo metu Lietuvos Respublikos Seimo svarstomame Farmacijos įstatymo projekte.
Europos vaistų agentūrų bendrame posėdyje buvo diskutuota, kaip įgyvendinti numatytą viešą komitetų, kurių darbas susijęs su vaistinių preparatų registracija, posėdžių darbotvarkių ir protokolų skelbimą. Diskusijose aptarta šių dokumentų pateikimo forma, atkreipiant dėmesį į tai, kad viešai skelbiamoje medžiagoje, kaip numato ES ir Lietuvos Respublikos teisės aktai, neturi likti komercinę paslaptį sudarančios farmacinių kompanijų informacijos.
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, įgyvendindama priimamų sprendimų skaidrumo principus, savo interneto svetainėje www.vvkt.lt taip pat jau skelbia Vaistų registracijos tarybos posėdžių protokolus.