Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos iš apyvartos išėmė vaistinio preparato „Zinnat 125 mg/5 ml granules geriamajai suspensijai”, nes preparatas neatitiko nustatytų ženklinimo ir informacinio lapelio reikalavimų.
Paaiškėjo, kad receptinis vaistinis preparatas „Zinnat 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai”, gydytojo nurodymu skiriamas kvėpavimo takų ir kitoms infekcijoms gydyti, vaistinėse platinamas su Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos nepatvirtintu informaciniu lapeliu vartotojui. Šiame lapelyje pateikiama vartojimo ir suspensijos ruošimo instrukcija, kurioje nurodyta, kad preparatas turi būti vartojamas praskiestas iki etiketėje nurodytos žymos, tačiau tokios informacijos nėra ant platinamo vaistinio preparato buteliuko užklijuotos etiketės.
Granulės yra specifinė vaisto forma, jų negalima vartoti be specialaus paruošimo. Laikantis vartojimo instrukcijos, granulės turi būti užpilamos vandeniu, ištirpinamos ir tik tokiu būdu pagaminta suspensija tinkama, efektyvi ir saugi vartoti.
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba kontroliuoja registruotų vaistinių preparatų platinimą ir siekia, kad gyventojai, įsigiję vaistinius preparatus vaistinėse, gautų tikslią ir aiškią informaciją apie vaistą ir jo vartojimą.
Apie nustatytus informacijos neatitikimus pranešta vaistinio preparato gamintojo atstovui Lietuvoje, ir jis įpareigotas pašalinti šį trūkumą. Tinkamai sutvarkius vaistinio preparato ženklinimą, „Zinnat 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai” vėl galės būti tiekiamos į vaistines.